
Analysen er en livsstils- og helserelatert genetisk analyse, ikke en diagnostisk test.
Den kan ikke påvise sykdom eller stille diagnose.
Resultatene viser genetiske egenskaper og statistiske sammenhenger, ikke sikre individuelle utfall.
Tolkning av resultatene må alltid gjøres i medisinsk sammenheng.
Resultatene gjennomgås med lege og vurderes sammen med øvrig helseinformasjon.
De kan inngå som ett av flere informasjonsgrunnlag i en helhetlig medisinsk vurdering.
Eventuelle tiltak som diskuteres etter analysen er kliniske vurderinger basert på samlet medisinsk informasjon og ikke direkte resultater av genetisk analyse alene. Identifikasjon av genetiske egenskaper er basert på publisert forskning.
Tiltak som eventuelt vurderes etter analysen har ikke nødvendigvis samme vitenskapelige dokumentasjonsnivå som selve genetiske funn.
Oppfølging etter analyse består av medisinsk veiledning der legen gjennomgår resultatene og svarer på spørsmål.
Dersom det er relevant, kan man drøfte mulige tiltak som kan vurderes videre.
Produkter eller tiltak kan tilpasses basert på livsstil, kostholdsinformasjon og eventuelle laboratorieresultater. Genetiske analyser kan inngå som tilleggsinformasjon i slike vurderinger.
Prøven analyseres ved akkreditert laboratorium i Europa
Data behandles konfidensielt i henhold til gjeldende personvernregelverk
Testen tilbys kun til voksne personer som kan gi informert samtykke
Formålet er å gi medisinsk fundert informasjon om genetiske egenskaper som kan bidra til økt forståelse av individuelle biologiske variasjoner. Analysen er ment som et supplement til ordinær helsehjelp og erstatter ikke medisinsk utredning eller behandling.
Juridisk presisering
Genetiske analyser gir informasjon om genetiske egenskaper og forskningsbaserte sammenhenger. De er ikke ment å diagnostisere sykdom, fastsette behandling eller forutsi individuelle helseresultater.
Hva analyserer testen?
Kan testen påvise sykdom?
Kan testen brukes til å stille diagnose?
Kan resultatene brukes som grunnlag for behandling?
Er testene godkjent medisinsk diagnostikk?
Hvem tolker resultatene?
Kan resultatene være feil eller usikre?
Er testen egnet for barn?
Hvordan håndteres DNA-data?
Kan testen erstatte vanlig medisinsk oppfølging?
Gir testen garanti for effekt av tiltak?